Эптаког альфа (активированный)

Коагил-Vii

Латинское название: 

Coagil-Vii

Код АТХ: 

Международное непатентованное название (Действующее вещество): 

Фармакотерапевтическая группа: 

Форма выпуска: 

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде аморфной массы белого цвета.

1 фл.
эптаког альфа (активированный) 1.2 мг (60 КЕД/60 тыс.ME)

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, глицилглицин, полисорбат, маннитол.

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Показания к применению: 

Для остановки кровотечений и профилактики их развития при проведении хирургических вмешательств и инвазивных процедур:

— у пациентов с гемофилией (наследственной или приобретенной) с высоким титром ингибитора к факторам свертывания крови VIII или IX;

— у пациентов с врожденным дефицитом фактора свертывания крови VII;

— у пациентов с тромбастенией Гланцмана при наличии антител к гликопротеинам IIb-IIIа и рефрактерностью (в настоящем или прошлом) к трансфузиям тромбоцитарной массы.

Относится к болезням: 

Найти цену: 

Новосэвен

Латинское название: 

Novoseven

Код АТХ: 

Международное непатентованное название (Действующее вещество): 

Фармакотерапевтическая группа: 

Форма выпуска: 

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета; приложенный растворитель - прозрачный или почти прозрачный; приготовленный раствор - бесцветный, почти прозрачный.

1 фл.
эптаког альфа (активированный) 1 мг (50 КЕД*)

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 2.34 мг, кальция хлорида дигидрат - 1.47 мг, глицилглицин - 1.32 мг, полисорбат 80 - 0.07 мг, метионин - 0.5 мг, сахароза - 10 мг, маннитол - 25 мг.

Показания к применению: 

Для остановки кровотечений и профилактики их развития при проведении хирургических вмешательств и инвазивных процедур у пациентов со следующей патологией:

— наследственной гемофилией с титром ингибиторов факторов свертывания VIII или IX более 5 БЕ (единиц Бетезда);

— наследственной гемофилией с ожидаемой иммунной реакцией на введение фактора VIII или фактора IX на основании анамнеза;

— приобретенной гемофилией;

— врожденным дефицитом фактора VII;

Относится к болезням: 

Найти цену: