Профилактика ишемических нарушений (инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий, внезапной сосудистой смерти) у пациентов с атеросклерозом, в т.ч.:
— после перенесенного инфаркта миокарда;
— после перенесенного ишемического инсульта;
— при диагностированных заболеваниях периферических артерий;
— при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в комбинации с ацетилсалициловой кислотой;
— при проведении операции чрескожной коронаропластики.
Капсулы твердые желатиновые №4, крышечка и корпус белого цвета, с надписью черными чернилами "S063"; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.
— повышенное содержание тромбоцитов у больных эссенциальной тромбоцитемией группы высокого риска, у которых текущая терапия плохо переносится или не снижает повышенного содержания тромбоцитов до приемлемого уровня.
Больных эссенциальной тромбоцитемией группы высокого риска определяют как больных, имеющих одну или несколько из следующих характеристик:
— возраст > 60 лет;
— содержание тромбоцитов > 1000 х 109/л;
— наличие тромбо-геморрагических осложнений в анамнезе.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде белой или бледно-желтой массы.
1 фл.
1 мл готового р-ра
алтеплаза
50 мг
1 мг
Вспомогательные вещества: L-аргинин - 1742 мг, фосфорная кислота - 536 мг, полисорбат 80 - 5 мг, гентамицин - остаточные следы (используется в процессе производства).
Растворитель: вода д/и (50 мл).
Флаконы бесцветного стекла с лиофилизатом (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) - коробки картонные.
Показания к применению:
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/ режим дозирования) или в период от 6 до 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования). Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;
◊ Спрей для местного применения дозированный в виде бесцветного или слегка желтоватого прозрачного раствора с характерным запахом мяты.
1 доза
бензидамина гидрохлорид
0.255 мг
Вспомогательные вещества: этанол 95% - 13.89 мг, глицерол (глицерин) - 8.52 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.17 мг, ароматизатор ментоловый - 0.051 мг, натрия сахаринат - 0.041 мг, натрия гидрокарбонат - 0.019 мг, полисорбат 20 - 0.009 мг, натрия гидроксида раствор 1 М или раствор хлористоводородной кислоты 0.5 М - до pH 5.0-7.0, вода д/и - до 170 мкл.
Показания к применению:
Для наружного применения: венозная недостаточность нижних конечностей с проявлениями флебостаза, флебиты и тромбофлебиты поверхностных вен нижних конечностей (в составе комбинированной терапии), состояния после склерозирования вен и флебэктомии, постфлебитические синдромы, нарушение венозного кровообращения в нижних конечностях при беременности.
— в составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся сосудистыми нарушениями, такими как повышение агрегации тромбоцитов (тромбозы, тромбоэмболии), нарушение проницаемости капилляров и микроциркуляции (тромбозы капилляров);
— нарушение венозного кровообращения (варикозное расширение вен, поеттромботический синдром, тромбофлебиты).
Ангиопатии с повышенным риском тромбообразования (в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда); нарушение мозгового кровообращения (включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления); дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией; сосудистая деменция; окклюзионные поражения периферических артерий (в т.ч.
