* 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося.
1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
Показания к применению:
— остеопороз: первичный остеопороз - постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии), сенильный остеопороз у женщин и мужчин; вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией;
— боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "50" на одной стороне, со слабым характерным запахом; на изломе белого или почти белого цвета.
— лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, цервикальные и люмбальные синдромы, артрозы крупных суставов);
— восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций;
— лечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит);
— лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, шейные и поясничные синдромы, артрозы крупных суставов);
— восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций;
Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белой или почти белой массы или порошка; приложенный растворитель - бесцветная прозрачная жидкость.
1 фл.
бортезомиб
3.5 мг
Вспомогательные вещества: D-маннитол, азот.
Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% - 5 мл.
Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
Показания к применению:
— множественная миелома (в составе комбинированной терапии 1-й линии);
— множественная миелома у больных, ранее получивших терапию 1-й линии (терапия 2-й линии);
— мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших терапию 1-й линии.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения в виде белой или почти белой лиофилизированной массы или порошка; приложенный растворитель - бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
1 фл.
бортезомиб
3 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 30 мг, азот - q.s.
Растворитель: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без запаха или со слабым запахом.
1 фл.
филграстим
30 млн.ЕД (300 мкг)
Вспомогательные вещества: ледяная уксусная кислота - 0.6 мг, 1 н раствор натрия гидроксида - q.s. до рН 4, сорбитол - 50 мг, полисорбат 80 - 0.04 мг, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без запаха или со слабым запахом.
Показания к применению:
Взрослые и дети
— нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении;
Раствор для в/в и п/к введения в виде прозрачной или слабо опалесцирующей, бесцветной или слабо окрашенной жидкости.
Показания к применению:
— сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);
— нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении;
— мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов;
Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.
