ДОНА (раствор)
Код АТХ:
Международное непатентованное название (Действующее вещество):
Полезные ссылки:
Форма выпуска:
| Раствор для в/м введения | 1 мл | 1 амп. |
| глюкозамин (в форме сульфата) | 200 мг | 400 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. - 6 шт.) - пачки картонные.
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Дона - обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания к применению:
— первичный и вторичный остеоартрит;
— остеохондроз;
— спондилоартроз.
Относится к болезням:
Противопоказания:
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;
— нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
— эпилептиформные судороги в анамнезе;
— тяжелые нарушения функций печени и почек;
— период беременности и лактации;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы:
Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действие:
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка:
Случаи передозировки не отмечены.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано в период беременности и лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амнодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указания и меры предосторожности:
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
При нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Применение в детском возрасте
Противопоказано детям до 12 лет.
Условия хранения:
При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.