Инфлексал V
Полезные ссылки:
Форма выпуска:
Суспензия для в/м и п/к введения в виде бесцветной прозрачной жидкости.
| 0.5 мл (1 доза) | |
| гемагглютинин вируса гриппа*: | |
| А(H1 N1)-подобный | 15 мкг |
| А(H3 N2)-подобный | 15 мкг |
| B-подобный | 15 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 2.4 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 3.8 мг, калия дигидрофосфат - 0.7 мг, лейцин - 117 мкг, вода д/и - до 0.5 мл.
0.5 мл - шприцы одноразовые стеклянные с иглой (1) - блистеры пластиковые (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы одноразовые стеклянные с иглой (1) - блистеры пластиковые (10) - пачки картонные.
* указывается в соответствии с рекомендациями ВОЗ на данный эпидемический сезон.
Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ.
Показания к применению:
Профилактика гриппа с 6-месячного возраста, особенно среди лиц с высоким риском осложнений, связанных с гриппом.
Относится к болезням:
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к активным компонентам вакцины или какому-либо из наполнителей, к куриному яичному и куриному белку, полимиксину В или неомицину.
Иммунизацию следует отложить, если у пациента наблюдается острое инфекционное заболевание или лихорадочное состояние.
Способ применения и дозы:
Взрослые и дети старше 36 месяцев: 0.5 мл.
Дети в возрасте от 6 до 35 месяцев: 0.25 мл или 0.5 мл.
Детям, которые ранее не были вакцинированы, следует повторно ввести соответствующую дозу вакцины с интервалом не менее 4 недели.
Иммунизацию следует проводить путем в/м или глубокого п/к введения.
Перед использованием дать вакцине нагреться до комнатной температуры. Хорошо встряхнуть перед введением.
Если назначена доза 0.25 мл, половину объема вакцины удалить из шприца до риски, держа шприц в вертикальном положении. Оставшийся объем ввести.
Побочное действие:
Местные реакции: покраснение, отек, болезненность, уплотнение, кровоподтек.
Системные реакции: повышение температуры, недомогание, озноб, утомляемость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия.
Эти реакции обычно проходят в течение 1-2 дней без лечения.
Редко возникают генерализованные кожные реакции, включая зуд, крапивницу или аллергическую сыпь. Очень редко возможно возникновение невралгии, парестезии, судорог, непродолжительной тромбоцитопении. В крайне редких случаях возможны тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок. Чрезвычайно редко возникает васкулит с преходящим нарушением функции почек, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.
Передозировка:
Какие-либо неблагоприятные эффекты вследствие передозировки маловероятны.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Имеющиеся данные по иммунизации вакциной Инфлексал V беременных женщин не указывают на отрицательные последствия для плода и матери. Возможность применения вакцины Инфлексал V может рассматриваться, начиная со второго триместра беременности. Для беременных женщин с состояниями, которые увеличивают риск осложнений, связанных с гриппом, назначение вакцины показано независимо от срока беременности.
Вакцина может применяться во время лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Иммунизацию вакциной Инфлексал V можно проводить одновременно с иммунизацией другими вакцинами, однако при этом их необходимо вводить разными шприцами в разные участки тела. Следует отметить возможность развития более выраженных побочных реакций.
Иммунный ответ может быть пониженным у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию.
Ввиду того, что исследование совместимости не проводилось, Инфлексал V не следует смешивать с другими препаратами.
Особые указания и меры предосторожности:
Вакцину Инфлексал Vкатегорически запрещается вводить в/в. Как и в случае любой инъекционной вакцины, необходимо обеспечить медицинское наблюдение. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами оказания противошоковой терапии.
Антительный ответ у пациентов с эндогенной или ятрогенной иммуно-супрессией может быть недостаточным.
После вакцинации против гриппа могут быть получены ложноположительные результаты диагностики методом иммуноферментного анализа наличия антител к ВИЧ-1, вирусу гепатита С, и, особенно, вирусу человеческого Т-клеточного лейкоза (HTLV-1). Применение метода вестерн блоттинга в этих случаях дает отрицательный результат. Данный эффект носит преходящий характер, он может быть вызван продукцией IgM антител в ответ на введение вакцины.
Применение в детском возрасте
Возможно применение у детей по показаниям.
Условия хранения:
Препарат хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать: не использовать, если вакцина была случайно заморожена.
Срок годности - 1 год. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.