Фасторик Плюс
Полезные ссылки:
Форма выпуска:
| Таблетки | 1 таб. |
| парацетамол | 500 мг |
| псевдоэфедрина гидрохлорид | 60 мг |
| трипролидина гидрохлорид | 2.5 мг |
10 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее.
Трипролидин является представителем антагонистов гистаминовых Н1-рецепторов. Он не обладает выраженным антихолинергическим действием, блокирует раннюю фазу воспалительных и анафилактических реакций, при которых происходит высвобождение гистамина
Псевдоэфедрин является сосудосуживающим веществом. Применяемые дозы вызывают сужение сосудов, но не приводят к повышению АД и к стимуляции ЦНС.
Фармакокинетика
После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкоронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. T1/2 составляет 1-3 ч. Выводится с мочой главным образом в виде глюкоронидных и сульфатных конъюгатов.
В ЖКТ трипролидин быстро всасывается, Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. T1/2 из плазмы крови составляет около 5 ч. Трипролидин разлагается до неактивных метатаболитов. и только 1.5 % внесенной дозы можно обнаружить в неизмененном виде в моче.
При пероральном применении псевдоэфедрин хорошо всасывается, Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. Скорость выведения препарата зависит от кислотности мочи. В норме T1/2 составляет 5-8 ч, понижение рН мочи приводит к уменьшению T1/2 на 3-6 ч, щелочная реакция мочи увеличивает T1/2 до 9-16 ч.
Показания к применению:
— симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа.
Относится к болезням:
Противопоказания:
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью - почечная недостаточность, синдром Жильбера, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, печеночная недостаточность, сахарный диабет (для сиропа).
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут.
Детям от 6 до 12 лет назначают по 1/2 таб. 3 раза/сут.
Побочное действие:
Чаще всего может появиться сонливость и ощущение сухости во рту. В редких случаях, в течение первых 3 дней терапии, возможно появление бессонницы, легкой тахикардии и повышения артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке).
Возможны: возбуждение, головокружение, нарушения сна, тошнота, эпигастральная боль, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папилярный некроз).
Передозировка:
Передозировка, обусловленная, как правило, парацетамолом (более 10-15 г).
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). При явлениях передозировки срочно обратиться к врачу.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Препарат может усиливать эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные - повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие.
Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Особые указания и меры предосторожности:
Препарат назначается с осторожностью больным с повышенным внутриглазным давлением, стенозирующей пептической язвой желудка, пилородуоденальным сужением, гипертрофией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания, артериальной гипертензией, стенокардией, гипертиреозом и сахарным диабетом
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат относится к группе лекарственных препаратов, которые могут вызвать сонливость и седативный эффект. Возможно временное снижение способности вождения автомобиля и управления другими механизмами, требующими повышенного внимания.
При нарушениях функции почек
С осторожностью - почечная недостаточность.
При нарушениях функции печени
С осторожностью - синдром Жильбера, печеночная недостаточность.
Применение в пожилом возрасте
Назначать с осторожностью пожилым пациентам.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям в возрасте до 6 лет. Детям от 6 до 12 лет назначают согласно режиму дозирования..
Условия хранения:
Препарат хранить в сухом защищенном от света месте при температуре до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать после истечения срока годности